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临床试验/ChiCTR-DDD-17010632
ChiCTR-DDD-17010632已完成诊断试验新技术临床试验

肝硬度联合 LSPS 评估乙肝肝硬化静脉曲张程度及出血风险

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2014年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
出血风险复合指标包括肝硬度、静脉曲张等

研究概览

简要总结

分析肝硬度预测肝硬化患者食管静脉曲张程度及出血风险的诊断价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 76(—)
性别
All

入选标准

  • HBV 相关的肝硬化;BMI ≤ 35 ;无静脉曲张出血病史;无严重的腹水;无β受体阻滞剂治疗病史;无上消化道出血或肝癌病史

排除标准

  • 除 HBV 以外,其他原因导致的门脉高压; BMI > 35;严重腹水,可能影响肝硬度检测的准确性;不可靠的肝硬度检测:成功检测小于 10 次,成功率小于 60%或(IQR/M) > 30%

结局指标

主要结局

出血风险复合指标包括肝硬度、静脉曲张等

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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