ChiCTR2000034913招募中Unknown
超急性期缺血性卒中血液及栓子成分与临床特征的相关性研究
国家自然科学基金青年项目 （项目编号： 81601112）；四川省省级科技计划重点研发项目（项目编 号： 2018SZ0141）；军队医学科技青年培育计划 （项目编号： 19QNP065）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2019年8月27日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- C1q /肿瘤坏死因子相关蛋白 9 及相关因子
研究概览
简要总结
缺血性卒中（ischemic stroke，IS）具有高发病率、高致残率及高病死率的特点。时间窗内给予静脉溶栓及动脉内取栓等是其最有效的治疗方法。颅内栓子是 IS 最直接有利的证据，血管内治疗使获得颅内栓子成为可能，而 CTRP9 作为一个与动脉粥样硬化疾病相关的分子，我们推测检测颅内栓子中的 CTRP9 有助于 IS 的分型。前瞻性收集超急性期 IS 患者的血液及颅内栓子标本，并对其成分进行分析，探讨超急性期 IS 不同治疗方式下，机体内 CTRP9 及其他因子水平与 IS 临床特征、发生及预后之间的相关性。同时，探讨干预 CTRP9 及其他因子与 IS 预后之间的相关性。以期为 IS 超急性期预警诊断及二级预防治疗提供新的角度与思路。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）对于缺血性脑卒中的诊断均符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》;
- •（2）年龄大于 18 岁；
- •（4）发病 8 小时内入院；
- •（5）患者本人或患者监护人签署知情同意书，患者能够配合完成检查和随访。
排除标准
- •（1）有恶性肿瘤，严重的心、肺功能不全，严重的肝、肾功能障碍的患者；
- •（2）拒绝签署知情同意书者。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
C1q /肿瘤坏死因子相关蛋白 9 及相关因子
缺血性卒中临床特征
缺血性卒中发生
缺血性卒中预后
缺血性卒中死亡率
缺血性卒中再发率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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