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临床试验/ChiCTR2000033995
ChiCTR2000033995进行中(未招募)不适用

基于根结理论针刺治疗偏头痛的临床与中枢机制研究

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
偏头痛发作频率

研究概览

简要总结

为观察基于“根结”理论针刺治疗偏头痛的有效性,并探究针刺治疗偏头痛的中枢性效应机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • MwoA 患者纳入标准:
  • 根据 ICHD-III、IHS 2018 规定的诊断标准诊断为无先兆偏头痛
  • 18-65 岁男女,惯用右手
  • 50 岁前首次出现偏头痛
  • 在过去 3 个月和基线测量期间,每月有 2 至 8 次急性偏头痛发作(包括 2 和 8 次)但少于 每月 15 天的发作时间
  • 至少 1 年的偏头痛发作经历
  • 患者签署书面知情同意书。
  • 18-65 岁男女,体检正常,无重大疾病家族史
  • 2.无神经系统疾病史,无重大躯体疾病和外伤史
  • 3.右利手,与所选 MwoA 参与者的性别、年龄和教育程度大致匹配
  • 无任何 MRI 扫描禁忌症,如心脏起搏器、心脏除颤器、人工耳蜗或幽闭恐惧症

排除标准

  • ①由器质性疾病引起的头痛;
  • ②存在神经系统疾病,免疫缺陷,出血性疾病或过敏者;
  • ③入组前 1 个月内使用过控制偏头痛发作的药物者;
  • ④酒精或其它药物滥用者;
  • ⑤同时参与其他临床试验者;
  • ⑥妊娠或哺乳期妇女,或计划在 6 个月内怀孕者;
  • ⑦核磁扫描的任何禁忌症(如体内有起搏器、动脉瘤夹、人工心脏瓣膜、耳植入体或金属碎片,眼睛、皮肤或体内有异物者)。

研究组 & 干预措施

针刺组

针刺取穴:根据头痛部位辨经取穴, 少阳头痛:足窍阴 阳明头痛:厉兑 太阳头痛:至阴

假针刺组

针刺取穴: 少阳头痛:足窍阴旁穴:足窍阴上 2cm,第四脚趾足背中央。 阳明头痛:厉兑旁穴:厉兑穴上 2cm,第二脚趾足背中央;。 太阳头痛:至阴旁穴:至阴穴上 2cm,第五脚趾足背中央。

健康对照组

颅脑功能磁共振扫描

结局指标

主要结局

偏头痛发作频率

脑功能磁共振数据

次要结局

  • 平均头痛 VAS 评分
  • 止痛药服用次数
  • 偏头痛患者生活品质量表
  • 焦虑自评量表
  • 抑郁自评量表
  • 安全性指标和不良事件
  • 偏头痛天数

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

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