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临床试验/CTR20231318
CTR20231318进行中(未招募)2 期

脑络舒宁颗粒治疗轻中度血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验

未提供5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2023年4月27日

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
240
试验地点
5
主要终点
入组 48 周血管性痴呆评估量表认知部分(VADAS-COG/17)与基线相比的变化被作为主要结局指标。

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

初步评价脑络舒宁颗粒治疗阴虚阳亢兼血瘀证血管性痴呆患者的有效性和安全性,并在本方案拟定的临床剂量及疗程基础上,最终确定Ⅲ期临床用药剂量及疗程。

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
50岁(最小年龄) 至 80岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 年龄 50~80 岁,性别不限;
  • 符合《精神疾病诊断与统计学手册》第 5 版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition,DSM Ⅴ)血管性痴呆的诊断标准;
  • 符合中医阴虚阳亢兼血瘀证诊断标准;
  • 临床痴呆评级量表(CDR)痴呆程度评定为轻度、中度痴呆(CDR=1.0,2.0);
  • 简易智力状态检查量表(Mini-mental State Examination,MMSE)MMSE≥12 分,≤ 26 分;
  • Hachinski 缺血量表(HIS)评分≥7 分;
  • 如果有明确的卒中病史,在末次卒中 3 个月后入组。如无明确卒中病史,符合其他条件即可入组;
  • MRI 支持存在缺血性脑血管病,符合 NINDS-AIREN 影像诊断标准;(CT/MRl 见多发大血管性梗死或单个重要部位的梗死(角回、底前脑、PCA 或 ACA 支配区)、底节区或白质的多发腔隙梗死或广泛的脑室旁白质病变或兼有上述表现。);
  • 患者应具有一定的文化水平,能阅读简单的报纸和写简单的句子,能够交流和理解认知测试相关指令;
  • 患者本人或其法定代理人自愿参加临床试验,签署知情同意书。

排除标准

  • 已诊断为其它原因痴呆的患者,如混合型痴呆、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆、亨廷顿病等;
  • 合并硬膜下血肿、交通性脑积水、脑肿瘤、甲状腺疾病、癫痫、脑炎、维生素缺乏、梅毒及严重贫血等可导致认知功能障碍的疾病;
  • 符合 DSM-V 标准的短暂的器质性精神病(如:精神分裂症),重度抑郁症(HAMD-17 版≥24 分)、重度焦虑症(HAMA≥29 分)的患者;
  • 患有某些疾病能干扰认知功能评价,有严重的神经功能缺损以至于不能完成相关检查者,如便利手偏瘫、 各种失语、视听障碍等;
  • 心血管疾病控制不良,如严重心律失常、参加试验前 3 个月内发生过心梗的患者、或心功能Ⅲ-Ⅳ级者、收缩压≤90mmHg 或≥180mmHg;
  • 严重肝肾功能异常,ALT 或 AST 在正常值上限 1.5 倍以上者,或血清肌酐在正常值上限 1.5 倍以上者;
  • 合并有未控制的糖尿病,空腹血糖大于正常参考值 2 倍以上,糖化血红蛋白值大于正常上限 1.0 倍以上者;
  • 合并哮喘、慢性阻塞性肺病、多发神经炎、重症肌无力和肌萎缩患者;
  • 合并有严重消化不良、胃肠道梗阻、胃和十二指肠溃疡及能影响药物吸收的其他胃肠道疾病者;
  • 合并有青光眼史、酗酒或精神类物质滥用史者;
  • 近 1 个月内有服用胆碱酯酶抑制剂、美金刚、尼莫地平史以及中药促智类药物者。

结局指标

主要结局

入组 48 周血管性痴呆评估量表认知部分(VADAS-COG/17)与基线相比的变化被作为主要结局指标。

时间窗: 入组后第 48 周

次要结局

  • 入组后 24 周血管性痴呆评估量表认知部分(VADAS-COG/17);(入组后第 24 周)
  • 入组后 12 周、24 周、36 周、48 周简易智力状态检查量表(MMSE);(入组后第 12 周、24 周、36 周、48 周)
  • 入组后 12 周、24 周、48 周基于临床医生访谈时总体印象改变(CIBIC-plus);(入组后第 12 周、24 周、48 周)
  • 入组后 24 周、48 周神经精神指数(NPI);(入组后第 24 周、48 周)
  • 入组后 24 周、48 周日常生活活动能力量表(ADL);(入组后第 24 周、48 周)
  • 入组后 12 周、24 周、36 周、48 周中医主要症状。(入组后第 12 周、24 周、36 周、48 周)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

于亚南

中国中医科学院中医临床基础医学研究所

研究点 (5)

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