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临床试验/ChiCTR2000029944
ChiCTR2000029944招募中Unknown

CRT 角膜塑形镜常规设计及特殊设计防控效果分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年3月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
脉络膜血流动力学指标

研究概览

简要总结

本研究通过观察对比近视青少年佩戴特殊设计 CRT 及常规设计 CRT 的防控效果。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
8 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1、佩戴常规设计及特殊设计 CRT 角膜塑形镜的青少年近视患者;
  • 2、屈光度数-1.00D 至-6.00D,散光<1.00D,最佳矫正视力 1.0 及以上。

排除标准

  • 1、既往存在角膜不规则,营养不良,扩张,或任何其他前段并发症的患者,以及在随访期间因任何原因而永久或暂时停止佩戴的患者;
  • 2、有眼部手术史、外伤史,其他角膜病史、青光眼家族史等;
  • 3、有角膜塑形镜验配禁忌症者。

研究组 & 干预措施

特殊设计 CRT 组

佩戴特殊设计 CRT 角膜塑形镜

常规设计 CRT 组

佩戴常规设计 CRT 角膜塑形镜

结局指标

主要结局

脉络膜血流动力学指标

波前像差

周边离焦

眼轴长度

角膜屈光度

视觉质量

调节

视力

角膜地形图指标

脉络膜厚度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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