ChiCTR-ONC-16008025已完成治疗新技术临床试验
膝关节镜手术用 0.5%罗哌卡因行坐骨神经阻滞的最低有效麻醉容量
深圳市科技创新委员会 GJHZ201404141708212011 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2015年11月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 0.5%罗哌卡因用于坐骨神经阻滞的有效剂量
研究概览
简要总结
在超声+神经刺激仪引导下，测定 0.5%罗哌卡因用于臀下间隙入路坐骨神经阻滞在 90%患者的最低有效容量。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •选取 ASA 分级ⅠⅡ级，年龄 18-50 岁，拟行膝关节镜下半月板或交叉韧带修复术的患者纳入本研究，男女不限。
排除标准
- •术前有代谢性疾病病史者，合并神经性或神经肌肉性疾病者，出凝血功能障碍者，穿刺部位有感染者，妊娠状态及不愿接受试验者不纳入本研究。
研究组 & 干预措施
超声加神经刺激仪组
超声加神经刺激仪引导臀下间隙入路坐骨神经阻滞
结局指标
主要结局
0.5%罗哌卡因用于坐骨神经阻滞的有效剂量
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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