ChiCTR2100045439进行中（未招募）早期 1 期
超声引导罗哌卡因股神经联合坐骨神经阻滞在膝关节镜韧带重建术后镇痛的最低有效浓度观察
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年5月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 伤口静息 VAS 评分
研究概览
简要总结
探索股神经联合坐骨神经阻滞中所使用的局麻药罗哌卡因在膝关节 ACL 术后镇痛的最佳有效浓度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.ASA I-II 级；
- •3.手术时长不超过 100 分钟。
排除标准
- •3.阻滞部位感染、糖尿病或周围神经病变、患肢神经功能障碍；
- •5.体重指数(BMI)>35 kg/m^2。
研究组 & 干预措施
试验组
在超声引导下行股神经联合坐骨神经阻滞，罗哌卡因容量股神经和坐骨神经均为 20ml，股神经罗哌卡因浓度固定为 0.2%。坐骨神经浓度采用 updown 的方法进行研究。
结局指标
主要结局
伤口静息 VAS 评分
时间窗: 术后 0min，10min，20min，30min，45min，1h，2h，4h，6h，8h，12h，24h
伤口运动 VAS 评分
时间窗: 术后 0min，10min，20min，30min，45min，1h，2h，4h，6h，8h，12h，24h
次要结局
- 术中阿片类的消耗量
- 手术时长
- 首次疼痛报告时间
- 拔除喉罩时间
- 首次使用镇痛药物时间
- 感觉和运动阻滞起效时间
- 运动阻滞持续时间
- 术后补救镇痛例数和药量
研究者
研究点 (1)
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