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临床试验/ChiCTR2400084632
ChiCTR2400084632尚未招募2 期

溶清保花栓粉联合阿托伐他汀对高脂血症患者降脂疗效的临床研究

横向课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月27日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血脂

研究概览

简要总结

主要目的:溶清保花栓粉联合阿托伐他汀对高脂血症患者降脂疗效的影响。 探索性目的:溶清保花栓粉对高脂血症患者血脂、炎症因子、颈动脉粥样硬化斑块的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄:≥40 岁且≤75 岁,性别不限;
  • 颈动脉超声示颈动脉粥样硬化不稳定斑块者;
  • 已诊断高脂血症的患者,经过三个月的生活方式干预,
  • 低密度脂蛋白胆固醇≥3.4mmol/L
  • 筛选时空腹甘油三脂≤5.6mmol/L;
  • 未服用降脂药物或目前正规律服用降脂药物的高脂血症患者,愿意停用目前降脂药物 2 周后服用阿托伐他汀药物。

排除标准

  • 对研究药品中任何成分过敏者;
  • 既往或现有临床诊断为心脏疾病的患者;
  • 3.既往或现有临床诊断为脑血管病的患者;
  • 4.既往或现有临床诊断为肾脏疾病的患者;
  • 既往或现有临床诊断为糖尿病患者;
  • 既往或现有临床诊断为外周血管疾病的患者;
  • 既往或现有临床诊断为高血压患者;
  • 重症肝病患者(肝功丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)或总胆红素高于正常值上限);
  • 肌酸激酶(CK)高于正常值上限;
  • 风湿免疫疾病、恶性肿瘤等;
  • 各种急慢性感染性疾病及急性代谢紊乱者。

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

血脂

次要结局

  • 颈动脉粥样硬化斑块
  • HCY
  • 炎症因子

研究者

发起方
横向课题

研究点 (1)

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