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临床试验/ChiCTR2000036499
ChiCTR2000036499尚未招募早期 1 期

基于 miRNA 及临床指标的川崎病早期诊断应用研究

上海申康发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
微小 RNA

研究概览

简要总结

(1)筛选川崎病早期疾病相关的 miRNA,寻找川崎病早期诊断特异的生物标志物,从而能鉴别川崎病和其他发热性疾病,尽早识别不完全川崎病,为临床治疗争取有效治疗时间窗,减少川崎病并发症的发生,降低川崎病患儿冠状动脉损害的发生率。 (2)探索川崎病冠状动脉损害相关的特异性生物指标,分析川崎病病理过程,指导筛选川崎病冠脉损害的高危人群,通过 miRNA 和临床指标的结合,提出川崎病相关高危预测指标。 (3)寻找 IVIG 治疗川崎病的疗效评价指标,分析 IVIG 无反应患儿和激素替代治疗患儿体内 miRNA 水平的变化,为制定川崎病患儿个体化治疗方案和精准医疗提供依据。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)川崎病入选标准:选取的 KD 患儿符合由 2017 年美国心脏病协会(AHA)制定的诊断标准:
  • ①发热持续 5 天或者 5 天以上,排除其他具有相似表现的感染性疾病;
  • 急性期手足硬肿,恢复期出现指趾端脱屑;
  • ④双侧球结膜充血而无渗出性改变;
  • ⑤唇及口腔改变:口唇皲裂、杨梅舌、口腔和咽喉部粘膜弥漫性充血;
  • ⑥颈部淋巴结肿大( 直径>1.5 cm),通常为一侧;
  • 其中发热持续 5 天或者以上为必备条件,满足其余 5 项标准中的至少 4 项,并排除其他疾病即可确诊为 KD。当出现至少 4 项临床标准时,在疾病第四天也可诊断为 KD。
  • (2)发热对照组入选标准:呼吸道感染性疾病或其他发热性疾病如猩红热、幼年特发性关节炎等,排除川崎病可能的患儿

排除标准

  • 除外心血管疾病、自身免疫性疾病等,并排除既往有川崎病病史的儿童

结局指标

主要结局

微小 RNA

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康发展中心

研究点 (1)

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