ChiCTR-OPN-15006712已完成4 期
益母草注射液不良反应集中监测与危险因素巢式病例对照研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 10,000
- 试验地点
- 43
- 主要终点
- 不良反应
研究概览
简要总结
探讨益母草注射液上市后大规模人群使用时的安全性，识别并判断不良事件的性质、特点、发生频率和潜在的危险因素
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •无挑选地纳入使用本制剂的患者
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
Case series
益母草注射液
结局指标
主要结局
不良反应
不良反应发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (43)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
复方曲肽注射液上市后临床安全性医院集中监测ChiCTR2000034875吉林天成制药有限公司30,000
已完成
4 期
乌灵胶囊不良反应集中监测研究ChiCTR-ONC-13003245乌灵胶囊说明书所列适应症3,000
Unknown
1 期
硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征临床试验ChiCTR1800019071企业自筹84
招募中
4 期
10 万例艾迪注射液上市后安全性再评价真实世界研究恶性肿瘤ChiCTR-OPC-16010277贵州益佰制药股份有限公司 国家苗药工程技术研究中心100,000
招募中
4 期
肾康注射液上市后临床安全性医院集中监测ChiCTR2100048425西安世纪盛康药业有限公司30,000