CTR20230487已完成生物等效性研究
中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2023年2月20日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性研究
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 1.研究空腹单次口服吡非尼酮片受试制剂（200mg，四川依科制药有限公司提供）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®；规格：200mg；持证商：塩野義製薬株式会社）在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹口服两种制剂的生物等效性。 2.研究餐后单次口服吡非尼酮片受试制剂（200mg，四川依科制药有限公司提供）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®；规格：200mg；持证商：塩野義製薬株式会社）在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价餐后口服两种制剂的生物等效性。 次要目的： 评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片受试制剂和参比制剂后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 1.研究空腹单次口服吡非尼酮片受试制剂（200mg，四川依科制药有限公司提供）与参比制剂吡非尼酮片（pirespa®；规格：200mg；持证商：塩野義製薬株式会社）在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹口服两种制剂的生物等效性。 2.研究餐后单次口服吡非尼酮片受试制剂（200mg，四川依科制药有限公司提供）与参比制剂吡非尼酮片（pirespa®；规格：200mg；持证商：塩野義製薬株式会社）在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价餐后口服两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上的男性和女性健康受试者（包括临界值）；
- •男性至少 50kg，女性至少 45kg，且体重指数【体重(kg)/身高 2(m2)】在 19.0~26.0 之内，包括临界值；
- •受试者同意自签署知情同意书之日开始至试验结束后 3 个月内不发生无保护性性行为且无生育计划；
- •受试者对本试验有充分的了解，并且自愿签署书面的知情同意书；
- •能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
- •过敏体质者：对 2 种或 2 种以上物质（食物、药物、花粉等）过敏，有特定过敏史（如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对吡非尼酮片或其任一组成成分有过敏反应者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者；
- •光过敏史者，现有皮疹、瘙痒等皮肤刺激症状者；
- •不能长时间耐受黄光灯或者无自然光环境者；
- •患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病、高钙血症者、尿路结石者或有既往病史者；
- •筛选前 5 年内有药物滥用史或研究前 3 个月使用过毒品或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者，或习惯性使用含尼古丁制品、研究期间不能停止使用任何烟草类产品者，或烟碱筛查阳性者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360ml 啤酒或 45ml 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒），研究期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果＞0mg/100ml 即酒精呼气测试阳性者；
- •在筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前 48h 内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且研究者判断有临床意义者；
- •既往或现患有哮喘 / 慢性阻塞性肺疾病（COPD）或精神障碍者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间接受过手术，或计划在研究期间进行手术者；
- •女性受试者正处在哺乳期者；
- •受试者在筛选至研究结束后 3 个月内有捐精或捐卵计划者；
- •筛选前 1 个月内或筛选期间参加过其他临床研究者或非本人来参加临床研究者；
- •筛选前 28 天内（接种新冠疫苗在筛选前 14 天内）或筛选期间接受过疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）；
- •生命体征、体格检查、血常规、血生化、血糖、尿液分析、凝血功能、病毒筛查、血妊娠检测（仅女性）、12 导联心电图检查，结果经研究医生判定异常有临床意义者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- •研究者认为因其它原因不适合参加研究或受试者因自身原因退出研究者。
- •筛选至入住当天有吸烟者；
- •筛选至入住当天有摄入酒精和 / 或含酒精成分的产品，或入住呼气酒精测试异常者；
- •入住尿液药物筛查阳性者；
- •女性受试者入住尿妊娠检查结果有临床意义者；
- •入住研究室前 48h 内，摄入茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料、葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物者；
- •筛选至入住当天，发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者；
- •筛选至入住当天，使用过任何药物者；
- •筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
- •入住生命体征异常有临床意义者；
- •筛选至入住当天，因任何原因节食或特殊饮食（如高钾、低脂、低钠等）者。
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax
时间窗: 服药后 12h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%EXtrap(服药后 12h)
- 不良事件、生命体征（体温、脉搏、血压）、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等指标(服药后 12h)
研究者
朱鸿
四川依科制药有限公司
研究点 (1)
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