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临床试验/ChiCTR2200056350
ChiCTR2200056350尚未招募1 期

流感预防中药方剂对冬季流感密切接触人群预防效果的前瞻性队列研究

首都卫生发展科研专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,110 人开始时间: 2022年2月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,110
试验地点
1
主要终点
甲型 / 乙型流感快速筛查试验

研究概览

简要总结

明确流感预防方的临床预防效果,为流感预防应用中药方剂提供临床数据和证据支持。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
队列研究
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 每年的 11 月至次年 3 月为病例收集期,此试验期内于急诊科门诊或呼吸科门诊临床诊断为流感的患者,其家属、舍友等居住在一起的密切接触者;
  • 自愿参加试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 已经出现流感样症状的患者,或需要 / 正在进行抗生素、抗病毒药物治疗干预中的患者;
  • 已经注射流感疫苗或服用其他中药、中成药制剂预防流感者;
  • 严重心脏、肝、肾功能不全或存在其他严重疾病的患者;

研究组 & 干预措施

试验组

流感预防方

对照组

结局指标

主要结局

甲型 / 乙型流感快速筛查试验

次要结局

  • T 淋巴细胞亚群检测
  • 体温
  • 中医症状积分
  • 不良反应

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项项目

研究点 (1)

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