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临床试验/ChiCTR2300069507
ChiCTR2300069507尚未招募治疗新技术临床试验

揿针治疗原发性失眠

横向课题经费:基于中医整体观探讨失眠、轻度认知障碍、抑郁及阈下抑郁的红外热成像特征研究1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
匹兹堡睡眠质量指数量表

研究概览

简要总结

1.形成一种新的“简便廉效”的标准化失眠外治方案(揿针五脏背俞穴); 2.初步探索失眠患者自我理疗模式; 3.运用红外热成像技术阐述五神脏理论在失眠治疗中的客观性; 4.以红外、舌诊仪为代表,推进中医数字化、客观化和智能化。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合西医失眠的诊断标准;
  • 2.年龄在 18 至 80 岁之间;
  • 3.有意识、思维清晰、可用语言交流;
  • 5.匹兹堡睡眠质量指数>5;
  • 6.理解且能够配合相应试验方案,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.凡是全身性疾病如疼痛、发热、咳嗽、手术等,以及外界环境干扰因素引起失眠者;
  • 2.中、重度焦虑、抑郁患者:焦虑自评量表(SAS)标准分≥60 分,抑郁自评量表(SDS)标准分≥63 分;
  • 3.对睡眠造成影响的严重精神病,如:精神分裂症,双相情感障碍,偏执性精神障碍,分裂情感性精神障碍,癫痫所致精神障碍,严重精神发育迟滞;
  • 4.妊娠、哺乳者和有妊娠计划者;
  • 5.合并有其他严重循环系统、造血系统、消化系统、内分泌系统等疾病者;
  • 6.对芳香类药物过敏或严重不良反应病史者,及严重过敏体质者;
  • 7.正在规律地(近 1 月每周 2-3 次,)进行针灸治疗者;
  • 8.正在参加其他专业失眠干预的临床试验且会影响本研究结局评价者。

研究组 & 干预措施

A 组

B 组

结局指标

主要结局

匹兹堡睡眠质量指数量表

时间窗: 0、2、4、6、8 周

次要结局

  • 失眠严重程度指数量表(0,4,8 周)
  • 过度觉醒量表(0,4,8 周)
  • 疲劳量表(0,4,8 周)
  • 红外热成像图及舌象图(0,8 周)
  • 睡眠日记(-1,0, 2, 4, 6, 8 周)
  • 生命体征及不良反应(0,8 周)

研究者

发起方
横向课题经费:基于中医整体观探讨失眠、轻度认知障碍、抑郁及阈下抑郁的红外热成像特征研究

研究点 (1)

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