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Clinical Trials/ChiCTR2400087704
ChiCTR2400087704Active, not recruitingEarly Phase 1

阿魏酸哌嗪片治疗轻中度阿尔茨海默病随机双盲单中心临床研究

成都亨达药业有限公司1 site in 1 countryStarted: August 1, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
简易精神状态量表

Study Overview

Brief Summary

进一步验证阿魏酸哌嗪片可改善突触可塑性、抑制 Aβ42 产生、促进 Aβ42 清除和抑制神经炎症等作用,评价阿魏酸哌嗪片治疗轻中度阿尔茨海默病的有效性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
55 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)55-75 周岁;
  • (3)以记忆力下降为首发症状,符合 2021 年中国老年保健协会阿尔茨海默病分会(ADC)指南小组《中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南 (2020 年版)》的诊断标准,临床诊断为轻中度阿尔茨海默病患者(10≤MMSE≤24);
  • (4))完成:头颅 MRI+MRA;APOE 基因型;血常规、肝功能、肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂 4 项、同型半胱氨酸、血清维生素 B12、叶酸、甲功 5 项和抗体 2 项、梅毒和 HIV 检测。
  • (5)如有高血压、糖尿病、心脏病,病情应该处于稳定期;
  • (6)经过脑脊液 AD 标志物或者血液 AD 标志物检测支持阿尔茨海默病诊断,患者基线水平(CT 或 MRI 检查)保持相对一致;
  • (7)能够配合 MMSE 评分、ADL 评分、NPI 评分、ADAS-Cog 量表和 CDR-SB 量表评分;
  • (8)在深圳市长期居住半年以上,有稳定的照料者,能够保证随访。

Exclusion Criteria

  • (1)排除以性格、人格和语言改变为首发症状的额颞叶痴呆;
  • (2)伴有症状波动、生动视幻觉、运动迟缓的路易体痴呆和帕金森病痴呆;
  • (3)临床怀疑为进行性核上性麻痹痴呆、脑血管病痴呆、正常颅压脑积水痴呆等;
  • (4)均经头颅 CT 或 MRI 诊断证实除外急性脑血管疾病;
  • (5)入组前 3 个月内发生脑血管意外事件。
  • (6)排除其他治疗措施,如运动康复理疗干预。
  • (7)既往病史包括糖尿病、高血压和脑血管病控制欠佳、中重度贫血和其他血液系统恶性肿瘤、甲状腺疾病、心脏病、恶性肿瘤病史、严重呼吸系统和消化系统疾病和肝肾功能不全。
  • (8)正在使用胆碱酯酶抑制剂、美金刚、胞磷胆碱钠胶囊、银杏叶提取物片、尼麦角林、二氢麦角碱缓释片、奥拉西坦胶囊、甘露特钠胶囊、中成药包括养血清脑颗粒、灯盏生脉胶囊、华佗再造丸、天智颗粒等;

Arms & Interventions

阿魏酸哌嗪片治疗组

安慰剂组

Outcomes

Primary Outcomes

简易精神状态量表

Time Frame: 治疗前和治疗 3 个月后

日常生活能力

Time Frame: 治疗前和治疗 3 个月后

神经精神症状问卷

Time Frame: 治疗前和治疗 3 个月后

阿尔茨海默病评定量表-认知

Time Frame: 治疗前和治疗 3 个月后

临床痴呆评定量表

Time Frame: 治疗前和治疗 3 个月后

Secondary Outcomes

  • 血液 AD 标志物:Aβ42, Aβ40, GFAP, NFL 和 p-Tau 181(治疗前和治疗 3 个月后)
  • 血液炎症指标:超敏 C 反应蛋白, TNF- α和 IL-6(治疗前和治疗 3 个月后)
  • 血常规和肝肾功能(治疗前和治疗 3 个月后)

Investigators

Study Sites (1)

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