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临床试验/ChiCTR2000038409
ChiCTR2000038409已完成早期 1 期

益生菌对雷贝拉唑治疗胃食管反流患者症状及肠道菌群影响的随机、双盲、 安慰剂平行对照研究

江中药业股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年5月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
反流性疾病问卷

研究概览

简要总结

主要目的:探讨益生菌联合雷贝拉唑对胃食管反流患者的症状改善作用;次要目的:探索益生菌对雷贝拉唑造成的肠道菌群紊乱的改善作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.以下条件满足其中之一:
  • (1)近 3 个月内国内三级以上医院胃镜检查显示食管炎(LA-A 或 LA-B 或 LA-C);
  • (2)近 3 个月内国内三级以上医院胃镜检查未显示食管炎,但具有烧心、返酸、胸骨后灼痛等症状,且 RDQ 问卷积分≥12。 具有烧心、返酸、胸骨后灼痛等症状,且反流性疾病问卷 RDQ 积分≥12;
  • 2.18 周岁 ≤ 年龄 ≤ 65 周岁,男女不限;

排除标准

  • 近 2w 服用胃食管反流病治疗药物(包括抑酸剂、抗酸剂、促动力药、胃黏膜保护剂及中药等,见附录 3)、益生菌以及益生菌相关制剂;
  • 合并以下任何一条症状或疾病者:
  • 1)肝功能不全,在此定义为谷丙转氨酶、谷草转氨酶(AST)大于 2×ULN(正常值上限);
  • 2)肾功能不全,在此定义为血肌酐(Scr)> ULN(正常值上限);
  • 3)心力衰竭、心电图明显异常者;
  • 近 2 个月内国内三级以上医院胃镜检查为以下任一疾病者:消化性溃疡、出血、食管胃底静脉曲张、上消化道恶性病变;
  • 心肌梗塞、脑卒中或恶性肿瘤者;
  • 有胃食管或十二指肠手术史;
  • 近期备孕者(包括男性及女性),妊娠或哺乳期女性;
  • 无法配合的受试者,如无法理解知情同意,不愿意提供个人信息;
  • 对研究药物(雷贝拉唑)或益生菌过敏者。
  • 因胃潴留、幽门梗阻引起的食管炎。

研究组 & 干预措施

试验组

1-8 周:雷贝拉唑和益生菌;9-12 周:益生菌

对照组

1-8 周:雷贝拉唑和益生菌安慰剂;9-12 周:益生菌安慰剂

结局指标

主要结局

反流性疾病问卷

次要结局

  • 胃肠道症状量表
  • 肠道菌群分析:宏基因组测序分析肠道菌群多样性
  • 粪便代谢组学分析:粪便差异代谢物及代谢通路差异
  • 体质指数 BMI
  • 不良事件发生率
  • 严重不良事件发生率
  • 食管炎分级的变化(LA 分级的变化)

研究者

研究点 (1)

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