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临床试验/ChiCTR2500095676
ChiCTR2500095676尚未招募不适用

右美托咪定神经阻滞对胸外科全麻手术患者围术期焦虑状态的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
医院焦虑抑郁量表评分

研究概览

简要总结

通过设计随机对照试验,对手术患者实施右美托咪定神经阻滞麻醉镇痛,收集患者相关抑郁量表评分、疼痛评分等,验证右美托咪定神经阻滞是否可改善胸科肿瘤手术患者围术期焦虑水平。成果发表文章,并根据试验结果,结合常规非麻醉、非药物抗焦虑手段,拟定防治胸外科手术患者围术期焦虑麻醉管理规范,推而广之,降低围术期焦虑发生率,提高患者诊疗效果,改善患者预后。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • 单侧肺肿物手术:包括肺叶 / 段/楔形切除术;性别不限,年龄:18-64 岁;美国麻醉师协会(ASA)分级:I-III 级;术前肺功能报告结果:FEV1≥1.2L 或>40%预测值

排除标准

  • 心脑血管疾病病史:如冠心病、心绞痛、心肌炎、心脏瓣膜疾患等先心病、脑梗病史;对研究中使用的药物有过敏史;术前有显著的神经精神疾病和认知障碍;对于血压大幅升高会带来严重风险的患者(例如主动脉夹层);术前心电图示心率(HR)> 120 次 / 分;收缩压(SBP)> 180 mmHg 或 舒张压(DBP)> 110 mmHg;肝肾功能异常:肝功能异常定义为天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和 / 或丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平超过正常上限的 1.5 倍,肾功能异常定义为血清肌酐(Cr)≥正常上限的 1.5 倍

研究组 & 干预措施

试验组(A 组)

对照组(B 组)

结局指标

主要结局

医院焦虑抑郁量表评分

视觉模拟评分法

次要结局

  • 心率
  • 血压

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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