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临床试验/ChiCTR2000031476
ChiCTR2000031476尚未招募不适用

“补肾养筋”针法治疗强直性脊柱炎的临床研究试验方案

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
105
试验地点
1
主要终点
强直性脊柱炎生活质量评价

研究概览

简要总结

1.采用“补肾养筋”针刺治疗方法治疗强直性脊柱炎,评价其临床疗效和安全性,为临床治疗强直性脊柱炎提供一个安全有效的治疗方案。 2.以“肌骨超声”技术为影像学评价手段,客观反映针灸对强直性脊柱炎骶髂关节血流、关节炎症、肌肉弹性的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
实行疗效评价者、针刺操作者及统计人员三分离。因采用假针刺,所以可对受试者施盲,并在末次治疗后进行对受试者的盲法评价。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)经风湿科科专科诊断,符合上述诊断标准;
  • (2)年龄在 18-60 岁间(含 18 及 60 岁),发病年龄<40 岁;
  • (3)近 1 个月基础药物治疗方案稳定;
  • (4)疾病为中轴型脊柱炎患者;
  • (5)疾病处于非活动期的患者;
  • (6)病程在≤10 年;
  • (7)影像学 X 线分级在Ⅲ级以下,包括Ⅲ级者。
  • (8)自愿参加研究并签署知情同意书者。

排除标准

  • (1)强直性脊柱炎已出现脊柱完全僵直、屈曲变形者,严重畸形、残废者;
  • (2)合并有胃溃疡、胃出血患者;
  • (3)严重心、肝、肾、精神疾病或凝血功能障碍患者;
  • (4)精神障碍,语言沟通障碍者;哺乳期妇女;孕妇;
  • (5)过敏体质者特别是对灸疗过敏者以及磺胺类药物过敏者;
  • (6)安置心脏起搏器,或体植入型电子设备者。

研究组 & 干预措施

针刺组

肾俞(双)、肝俞(双)、阳陵泉(双)、筋缩正常针刺

安慰针刺组 1

肾俞(双)、肝俞(双)、阳陵泉(双)、筋缩刺入穴位 2-3mm 即可,不得气

安慰针刺组 2

肾俞、肝俞、分别选取穴位水平向外旁开 1cm,阳陵泉水平向后 1cm,筋缩水平向右 1cm 处针刺,刺入穴位 2-3mm

结局指标

主要结局

强直性脊柱炎生活质量评价

时间窗: 0、6、12 周

Bath 强直性脊柱炎计量指数

时间窗: 0、6、12 周

Keitel 功能试验

时间窗: 0、6、12 周

骶髂关节超声血流阻力指数 RI、血流显示率

时间窗: 0、12 周

超声检测腰 L4 水平 SWE 值

时间窗: 0、12 周

次要结局

  • Bath 强直性脊柱炎功能指数(0、6、12 周)
  • Bath 强直性脊柱炎病情活动指数(0、6、12 周)
  • VAS 评分(0、6、12 周)
  • 疲劳量表 FS-14(0、6、12 周)
  • 肝功能检测(0、12 周)
  • 肾功能检测(0、12 周)

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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