ChiCTR1900027567Not yet recruitingEarly Phase 1
一项多中心随机对照试验探讨可调钠透析对透析过程中血压的影响
自筹3 sites in 1 country250 target enrollmentStarted: June 1, 2020Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 250
- Locations
- 3
- Primary Endpoint
- 血压
Study Overview
Brief Summary
（1）分析透析中高血压发生率、透析中低血压发生率、血压变异系数、透析间期体重增重率的危险因素； （2）了解可调钠透析对透析中高血压发生率、透析中低血压发生率、血压变异系数、透析间期体重增重率的改善。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •从 2020 年 6 月开始连续收集在中山大学附属第三医院粤东医院血液净化中心行维持性血液透析患者。
Exclusion Criteria
- •(1) 脑血管意外患者；
- •(2) 透析前有明显头痛、头昏、恶心和呕吐等症状；
- •(3) 血液透析前收缩压≥200mmHg 患者；
- •(4) 心功能Ⅲ～Ⅳ级患者；
Arms & Interventions
试验组
可调钠透析
对照组
恒定钠透析
Outcomes
Primary Outcomes
血压
Time Frame: 透析前、透析中第 0 小时、1 小时、2 小时、3 小时、透析后
透析间期体质量增长
Time Frame: 每次透析前
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (3)
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