ChiCTR1900027567尚未招募早期 1 期
一项多中心随机对照试验探讨可调钠透析对透析过程中血压的影响
自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 250
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
（1）分析透析中高血压发生率、透析中低血压发生率、血压变异系数、透析间期体重增重率的危险因素； （2）了解可调钠透析对透析中高血压发生率、透析中低血压发生率、血压变异系数、透析间期体重增重率的改善。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •从 2020 年 6 月开始连续收集在中山大学附属第三医院粤东医院血液净化中心行维持性血液透析患者。
排除标准
- •(1) 脑血管意外患者；
- •(2) 透析前有明显头痛、头昏、恶心和呕吐等症状；
- •(3) 血液透析前收缩压≥200mmHg 患者；
- •(4) 心功能Ⅲ～Ⅳ级患者；
研究组 & 干预措施
试验组
可调钠透析
对照组
恒定钠透析
结局指标
主要结局
血压
时间窗: 透析前、透析中第 0 小时、1 小时、2 小时、3 小时、透析后
透析间期体质量增长
时间窗: 每次透析前
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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