ChiCTR2100051465尚未招募1 期
艾司氯胺酮在腹腔镜子宫全切术中低阿片全麻策略的应用研究
科室1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
主要目的:观察艾司氯胺酮在腹腔镜全子宫切除术中的血流动力学反应、及术后恢复质量的影响,探讨其在低阿片麻醉中的应用价值。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •1.美国麻醉医师协会(American society of anesthesiologists, ASA)分级 I 级~II 级;
- •2.术前 24 小时以内未使用过镇痛 / 镇静药物;
- •3.无严重内分泌、心血管系统疾病;
- •4.无精神异常且能配合实验者。
排除标准
- •1.有麻醉药物过敏史及禁忌症者;
- •2.长期对阿片类药物或催眠药物有成瘾与依赖者;
- •3.严重心、肺、肝和肾功能异常者。
研究组 & 干预措施
试验组
低阿片(艾司氯胺酮)
对照组
阿片类(瑞芬太尼)
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
术后恢复质量
次要结局
- 舒适度评分
研究者
研究点 (1)
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