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临床试验/ChiCTR2200061148
ChiCTR2200061148尚未招募不适用

多指标联合检测评估急性髓细胞白血病微小残留病的前瞻性队列研究

不需要额外经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血液学复发

研究概览

简要总结

拟比较不同方法监测 AML-MRD 预测复发的敏感性及特异性,以评价多种 MRD 检测方式的适用范围和有效性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
6 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 北京大学血液病研究所收治的初诊急性髓细胞白血病(AML)患者(非急性早幼粒细胞白血病);
  • 所有入组患者均需签署知情同意书。

排除标准

  • 急性早幼粒细胞白血病患者;

结局指标

主要结局

血液学复发

次要结局

  • 无病生存率
  • 总体生存率
  • 非复发死亡
  • 移植物抗宿主病

研究者

发起方
不需要额外经费

研究点 (1)

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