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临床试验/ChiCTR2500105160
ChiCTR2500105160尚未招募不适用

SVF 联合 PRP 治疗早中期膝骨关节炎的效果研究

黔西南州科技局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
西安大略省和麦克马斯特大学骨关节炎指数

研究概览

简要总结

评估 tSVF 联合 PRP 治疗 KOA 的疗效、探索 SVF 联合 PRP 关节腔内注射对 KOA 软骨修复重建的机制研究,同时对软骨合成及分解途径中的 MMP、COMP 等进行监测,分析相关影响机制,为临床 SVF 联合 PRP 治疗 KOA 提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)确诊为早中期 KOA 行保守治疗者;
  • (2)年龄 18-70 岁;
  • (3)膝骨关节炎 Kellgren-Lawrence 分级 I-III 级者;
  • (4)患者能够理解医生给出的说明;
  • (5)同意参加本试验并已签署知情同意书。

排除标准

  • (1)目前口服或外用皮质类固醇;
  • (2)因 HIV、化疗、放疗导致免疫抑制;
  • (4)活动性炎症或结缔组织疾病(红斑狼疮、类风湿性关节炎、纤维肌痛);
  • (5)需要药物治疗的严重心脏病或活动性肺部疾病;
  • (8)严重的局部或全身性疾病;
  • (9)对局部麻醉剂过敏;
  • (10)在 3 个月内注射过皮质类固醇;

研究组 & 干预措施

SVF 组

SVF 联合 PRP 组

PRP 组

结局指标

主要结局

西安大略省和麦克马斯特大学骨关节炎指数

奎森肌力指数

次要结局

  • 关节活动度
  • 视觉模拟评分法

研究者

发起方
黔西南州科技局

研究点 (1)

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