ChiCTR2100053098尚未招募4 期
阿芬太尼和布托啡诺复合瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查的 ED95 比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 瑞马唑仑追加剂量
研究概览
简要总结
1.测定阿芬太尼和布托啡诺分别复合瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查时的 ED95； 2.比较阿芬太尼和布托啡诺复合瑞马唑仑用于无痛胃肠镜检查的效果异同。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.性别不限，年龄 18-65 周岁；
- •2.BMI18-24 kg/m^2，ASA I 级或 II 级；
- •3.胃肠镜检查时间在 30min 以内；
- •4.能接受本研究方案。
排除标准
- •1.存在严重心脑血管疾病、肝肾功能损害；
- •2.存在急慢性呼吸系统疾病，呼吸睡眠暂停综合征、过度肥胖患者；
- •3.存在神经精神系统疾病、认知功能障碍及精神类和麻醉药物滥用；
- •4.对研究中所用药物有过敏史。
研究组 & 干预措施
A 组
B 组
A95 组
B95 组
结局指标
主要结局
瑞马唑仑追加剂量
阿芬太尼 ED95
布托啡诺 ED95
苏醒时间
次要结局
- 头晕发生率
- 恶心呕吐发生率
- 呼吸抑制发生率
- 循环抑制
- 疲劳程度评分
研究者
研究点 (1)
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