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临床试验/ChiCTR2200055321
ChiCTR2200055321进行中(未招募)回顾性研究

下腰痛患者脑网络可塑性机制 MRI 研究

地区国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血氧水平依赖信号

研究概览

简要总结

1.探讨默认网络连接可塑性促伤害性疼痛向 NP 转化的可能机制,以及与疼痛强度和状态的关系; 2.筛选 LBP 的默认网络连接特征,用于神经病理性疼痛(NP)和非 NP 患者分类和临床干预治疗预后建模,为临床提供治疗决策信息。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
35 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.LBP 患者纳入标准:
  • (1)年龄 35-65 岁;
  • (2)具有涉及下肢的根性疼痛或牵涉痛;
  • (3)VAS 评分 > 4;
  • (4)直腿抬高试验和提上试验阳性,髌骨和跟腱反射微弱或不存在;
  • (5)无阿片类药物使用史。
  • 2.健康对照组的纳入标准:
  • (1)年龄 35-65 岁,年龄、性别和受教育程度需和患者组大致匹配;

排除标准

  • 1.外伤或感染导致的椎管压迫;
  • 2.脊柱手术史或脊柱畸形;
  • 3.神经系统其他疾病,如外伤、卒中、癫痫、帕金森病、痴呆或多发性硬化病史;
  • 4.心脑血管、肝、肾、造血等全身系统性疾病;
  • 5.脊柱突出、侧隐窝狭窄、椎管狭窄、梨状肌综合征或单纯的坐骨神经痛;
  • 6.无临床症状的腰椎间盘突出;
  • 7.拒绝或有 MRI 禁忌症的参与者,如幽闭恐怖症或金属植入物。

研究组 & 干预措施

病例组

健康对照组

结局指标

主要结局

血氧水平依赖信号

弥散谱成像

高分辨率 T1WI

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
地区国家自然科学基金

研究点 (1)

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