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临床试验/ChiCTR2200059319
ChiCTR2200059319尚未招募4 期

导管室早期应用 PCSK9 抑制剂治疗急性心肌梗死的随机对照研究

暂不明确1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年4月25日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
血脂指标

研究概览

简要总结

本临床试验旨在评价急性心肌梗死患者于导管室行 PCI 术前应用 PCSK9 抑制剂的降脂效果及临床获益情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 冠脉造影明确 ASCVD 所致急性心肌梗死诊断,需行 PCI;
  • 术前 LDL-C>2.6mmol/L;若患者规范服用他汀类药物持续 4 周以上则 LDL-C>1.4mmol/L(55mg/dL);
  • 患者知情同意、自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • PCSK9 抑制剂使用禁忌(过敏体质等);
  • 既往应用 PCSK9 抑制剂;
  • 近期(3 个月内)应用其他生物制剂、免疫抑制剂、免疫调节剂、抗代谢药物;
  • 合并恶性肿瘤、免疫系统疾病、严重感染等可能影响预后的疾病;
  • 已登记入选其他可能影响本研究目的或结果的临床试验;
  • 合并预期生存时间<1 年的非心血管疾病。

研究组 & 干预措施

试验组

依洛尤单抗+标准治疗

对照组

标准治疗

结局指标

主要结局

血脂指标

次要结局

  • cTnI
  • NT-proBNP
  • 炎症因子水平
  • 全因死亡
  • CK-MB
  • 左室射血分数

研究者

发起方
暂不明确

研究点 (1)

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