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临床试验/ChiCTR2100053229
ChiCTR2100053229进行中(未招募)4 期

PCSK9 抑制剂对接受 PCI 的 ACS 患者血小板功能和凝血功能的影响

由苏州工业园区心馨心血管健康基金会支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
血小板聚集率

研究概览

简要总结

本研究拟观察在急性冠脉综合征(ACS)冠脉介入术后加用 PCSK9 抑制剂是否在降脂治疗的同时,是否会改善患者的炎症反应、血小板功能和凝血功能。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.首次因 NSTE-ACS 入院,接受冠状动脉造影及 PCI 治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者;
  • 2.PCI 术后 48h 内无围手术期并发症;无或停用双抗以外的其他抗栓治疗至少 24 小时;
  • 4.高 LDL-c 血症:已接收他汀±依折麦布(≥4 周)治疗的患者,LDL-C>2.2mmol/L;未接受他汀±依折麦布治疗的患者,LDL-C>4mmol/L ;
  • 5.同意加入本研究,并签署知情同意书 。

排除标准

  • 1.对 PCSK9 抑制剂过敏或不耐受,曾经应用过任何一种 PCSK9 抑制;
  • 2.血小板<100×10^9/L 或血小板>450×10^9/L,或明确有其他严重血液系统疾病者;
  • 3.患有自身免疫性疾病的患者;
  • 4.正在进行或需要进行长期抗凝治疗的患者;
  • 5.合并肝、肾功能不全者(肌酐清除率<30ml/min、ALT/AST 超正常高限值 3 倍以上或有肝硬化病史);
  • 6.合并恶性肿瘤或严重感染;

研究组 & 干预措施

1 组

中-高强度他汀±依折麦布)+依洛尤单抗 140mg

2 组

中-高强度他汀剂量±依折麦布

结局指标

主要结局

血小板聚集率

血脂

次要结局

  • 超敏 CRP
  • 循环血小板微粒
  • 血常规
  • 可溶性 P 选择素

研究者

发起方
由苏州工业园区心馨心血管健康基金会支持

研究点 (1)

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