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临床试验/ChiCTR2300073690
ChiCTR2300073690尚未招募治疗新技术临床试验

鼻中隔成形术后鼻中隔固位器与鼻中隔黏膜缝合的疗效比较研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月17日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后操作用时

研究概览

简要总结

比较鼻中隔固位夹与鼻中隔黏膜缝合的术后操作用时。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对评估者设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 不限性别,年龄限定在 18 至 65 岁;
  • 患者自愿参加本次临床试验,并且应当签署知情同意书;
  • 患者被诊断为鼻中隔偏曲;
  • 经耳鼻咽喉科医师检查符合手术指征的患者。

排除标准

  • 同时伴有鼻前庭炎、慢性鼻窦炎、或鼻腔恶性肿瘤等疾病;
  • 患者凝血功能异常或患有其他血液系统疾病;
  • 既往有鼻中隔相关手术史;
  • 5.无法耐受全身麻醉的患者;
  • 6.患者有慢性疾病史,且控制欠佳。
  • 7.心理、精神疾病患者;
  • 8.研究人员认为存在任何不适合入选或影响受试者参与研究的其它因素。

研究组 & 干预措施

鼻中隔固位夹组

鼻中隔黏膜缝合组

结局指标

主要结局

术后操作用时

次要结局

  • SNOT-22 评分
  • VAS 评分
  • 并发症情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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