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临床试验/ChiCTR2400082558
ChiCTR2400082558尚未招募治疗新技术临床试验

使用精准定位 cTBS 刺激辅助运动区步态相关靶点改善帕金森病患者步态障碍

杭州市医学重点学科建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
全脑功能连接

研究概览

简要总结

通过本研究证实精准定位 cTBS 刺激辅助运动区对帕金森病患者步态障碍的改善作用,为 PD 患者步态障碍及姿势平衡障碍寻求一种方便、经济的治疗手段。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲设计:患者及家属,症状评估的专科医生都不清楚实验内容和目的,以及被试的所在分组。

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合 MDS 诊断标准的散发性帕金森病患者,且在最近 1 个月内至少经历一次冻结步态的发生;
  • (2)年龄 40-75 岁;
  • (3)参与研究期间,抗帕金森病药物不做调整(参试前进行药物的优化调整);
  • (4)Hoehn-Yahr 分期 2-4 期;
  • (5)MMSE 评分≧26 分;
  • (6)无双下肢的损伤,没有 MRI 禁忌症;
  • (7)没有进行立体定向手术;
  • (8)没有其他神经系统疾病或精神疾病。

排除标准

  • (1)继发性帕金森病或帕金森叠加综合征;
  • (2)严重心、肝、肾功能不全;
  • (3)深部脑刺激术后或其他神经植入术后;
  • (5)有精神心理异常,无法配合 MRI 扫描以及 TMS 干预。

研究组 & 干预措施

真刺激组

假刺激组

结局指标

主要结局

全脑功能连接

次要结局

  • UPDRS-III 部分评分

研究者

发起方
杭州市医学重点学科建设项目

研究点 (1)

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