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临床试验/ChiCTR-OPN-15006057
ChiCTR-OPN-15006057进行中(未招募)4 期

洛铂方案治疗老年人小细胞肺癌群体药动学及个体化给药方案研究

贵州益佰制药股份有限公司,中华人民共和国科技部(“十二五重大新药创制”科技重大专项)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2014年5月21日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
各时间点洛铂血药浓度(全血和血浆

研究概览

简要总结

1、阐述 SCLC 老年特殊人群 LBP 群体药动学变化规律,及其与不良反应发生的相关性; 2、揭示 SCLC 老年特殊人群患者肌酐清除率、年龄、体表面积、临床分期、化疗方案和剂量等固定效应因素对 LBP 药动学和药效学 的影响; 3、为制定 SCLC 老年特殊人群 LBP 最佳剂量以及个体化给药方案提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄≥65 岁,性别不限;
  • 2、经病理组织学或细胞学检查确诊为 SCLC;
  • 3、临床分期不限,初治、复治不限;
  • 4、必须至少存在一个可测量病灶(根据 RECIST v1.1);
  • 5、体力状况 ECOG PS:0-2;
  • 6、预期生存时间≥3 月;
  • 7、实验室检查符合以下标准:
  • ? 骨髓功能:血液中性粒细胞(ANC)绝对计数≥1.5×109/L;血小板(PLT)≥100×109/L;血红蛋白(HB)≥90g/L;
  • ? 肝脏功能:血清总胆红素(STB)、结合胆红素(CB)≤正常值上限(ULN)×1.5;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨
  • 基转移酶(AST)≤ULN×2.5(在没有肝转移的情况下);或≤ULN×5(有肝转移时);
  • ? 肾脏功能:血清肌酐(Cr)≤ULN;内生肌酐清除率(Ccr)≥60 ml/min(应用 Cockcroft-Gault 公式计算);
  • ? 凝血功能:凝血酶原时间国际标准化比值(PT INR)≤ULN×1.5
  • 8、患者自愿并签署知情同意书。

排除标准

  • 1、既往对铂类化合物有过敏史;
  • 3、研究者认为不合适入组者。

研究组 & 干预措施

小细胞肺癌

含洛铂化疗方案

结局指标

主要结局

各时间点洛铂血药浓度(全血和血浆

次要结局

  • 安全性
  • 有效性

研究者

发起方
贵州益佰制药股份有限公司,中华人民共和国科技部(“十二五重大新药创制”科技重大专项)

研究点 (1)

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