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临床试验/ChiCTR-OO-13003119
ChiCTR-OO-13003119已完成不适用

研究新型非侵入性选择具有最大植入潜力胚胎的方法及其在辅助生殖技术中的应用

湖北省人口和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2013年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
颗粒细胞集落刺激因子

研究概览

简要总结

1、利用磁珠酶联免疫法检测实行 IVF-ET 患者单卵泡液中的 G-CSF,IL-7,E2,P 的水平及与之相对应的卵母细胞的形态、受精、卵裂和最终移植后的临床结局的相关性,判断上述因素是否可以作为筛查卵母细胞的指标。 2、检测胚胎培养液中游离双链 DNA(dsDNA)水平,分析其与各项指标之间的相关性。 3、将上述两项研究结合起来筛选优质胚胎,提高 IVF-ET 临床结局。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
25 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄小于 35 岁拟行 IVF-ET 患者,继发不孕,单纯输卵管性不孕,基础窦卵泡数 8-15 个,有大于 14mm 的大卵泡,

排除标准

  • 年龄大于 35 岁拟行 IVF-ET 患者,原发不孕,非单纯输卵管性不孕,基础窦卵泡数小于 8 个或者大于 15 个,无大于 14mm 的大卵泡

研究组 & 干预措施

one cohort

Nil

结局指标

主要结局

颗粒细胞集落刺激因子

白细胞介素-7

雌二醇

孕激素

β-人类绒毛膜促性腺激素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖北省人口和计划生育委员会

研究点 (1)

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