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临床试验/ChiCTR2200061300
ChiCTR2200061300尚未招募不适用

各类微创技术治疗不同体积大小前列腺增生的多中心临床对照研究与前列腺增生分层诊疗策略的建立

上海市重中之重临床医学中心建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
最大尿流率

研究概览

简要总结

比较不同诊疗方法的差异,探索个体化、精准化诊治方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
非盲法

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 良性前列腺增生患者导致反复尿潴留(至少在一次拔管后不能排尿或两次尿潴留);

排除标准

  • 服用阿司匹林,华法林等抗凝药物有严重出血倾向;
  • 尿流动力学提示神经源性膀胱;
  • 尿流动力学提示膀胱逼尿肌无力或者其他膀胱功能差的情况。

结局指标

主要结局

最大尿流率

次要结局

  • 国际前列腺症状评分
  • 生活质量评分
  • 性功能评分

研究者

发起方
上海市重中之重临床医学中心建设项目

研究点 (1)

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