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临床试验/ChiCTR2100053971
ChiCTR2100053971进行中(未招募)不适用

一项评估不同品牌保温设备对腹部手术患者体温保护有效性的多组对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
体温

研究概览

简要总结

主要目的:探讨不同品牌充气式保温设备对腹腔镜下结直肠癌根治术患者体温保护的有效性;为未来临床更好地挑选保温设备提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ASA II-III 级;
  • 2.年龄 65-75 岁;
  • 4.BMI 18-30 Kg/m2。

排除标准

  • 1.术前合并严重心、脑、肺、肾疾病的患者;
  • 2.术前体温异常(37℃<体温<36℃);
  • 3.术前有甲状腺或肾上腺皮质功能异常疾病。

研究组 & 干预措施

试验组 1

试验组 2

试验组 3

试验组 4

结局指标

主要结局

体温

次要结局

  • 术后寒战发生率
  • 术后切口感染率
  • 患者满意度
  • 术后谵妄发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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