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临床试验/ChiCTR2200061287
ChiCTR2200061287尚未招募早期 1 期

超声引导下喉上神经间隙阻滞:一种方便有效的清醒气管插管喉上神经阻滞方法

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年6月6日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
阻滞操作时间

研究概览

简要总结

评价超声引导喉上神经间隙阻滞在清醒经口气管插管中的应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 患者年龄 18-65 岁,45-80 公斤,不分性别,ASA I 或 II 级,在全麻下仰卧位接受择期腹部和 / 或骨科手术。

排除标准

  • 穿刺部位有感染、局部麻醉药物过敏、术前持续使用抗凝药物。

研究组 & 干预措施

试验组

超声下喉上神经间隙阻滞

对照组

超声下横断面喉上神经阻滞

结局指标

主要结局

阻滞操作时间

时间窗: 从超声探头定位目标开始至注药完毕

咽痛发生率

次要结局

  • 插管即刻舒适度评分(插管即刻)
  • 插管成功后导管耐受情况
  • 声音嘶哑和咽痛发生率(阻滞完成后 10min、拔管后和术后 24h)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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