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Clinical Trials/ChiCTR-TRC-14004425
ChiCTR-TRC-14004425CompletedEarly Phase 1

不同剂量 GnRHa 降调节方案对垂体反应性及卵泡发育同步性影响的临床随机对照试验

No. 107, Yanjiang Rd,Yuexiu District, Guangzhou, China1 site in 1 country66 target enrollmentStarted: June 1, 2013Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
66
Locations
1
Primary Endpoint
获卵数

Study Overview

Brief Summary

在体外受精技术中,有研究提示 GnRHa 可以促进卵泡的募集以及募集卵泡的同步性,增加获卵数,从而改善 IVF-ET 的妊娠率。但是不同的降调方案和用药剂量对垂体的抑制程度以及对 IVF 治疗结局的影响尚存在争议。本研究观察不同剂量降调节方案中,患者垂体反应性及卵泡发育同步性的情况。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
20 to 35 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • a)20~35 岁不孕患者;b)既往月经规则,周期 25~35 天;c)BMI:18~25 kg/m2;d)基础 FSH<10IU/L;e)AFC≥6 个;f)双侧卵巢同时存在。

Exclusion Criteria

  • a)中重度子宫内膜异位症;b)有卵巢手术史;c)既往助孕治疗有卵巢反应不良史;d)多囊卵巢综合征;e)下丘脑-垂体功能障碍;f)高 PRL 血症;g)合并其它疾病,包括糖尿病、高血压、甲状腺疾病。

Arms & Interventions

1

短效曲普瑞林 (0.05mg/天)

2

短效曲普瑞林 (0.1mg/天)

3

长效曲普瑞林 (1.25mg/单次注射

Outcomes

Primary Outcomes

获卵数

可利用胚胎数

优质胚胎数

临床妊娠率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
No. 107, Yanjiang Rd,Yuexiu District, Guangzhou, China

Study Sites (1)

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