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临床试验/ChiCTR2300074175
ChiCTR2300074175尚未招募早期 1 期

脓毒症和老年脓毒症患者免疫功能评估体系建立

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项(2022-PUMCH-B-126)4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
28 天死亡率

研究概览

简要总结

  1. Sepsis 和老年 Sepsis 免疫评估体系建立
  2. Sepsis 和老年 Sepsis 早期预警模型构建、验证、优化和软件开发

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄大于等于 18 岁;
  • 2.预期 ICU 住院时间大于 48 小时;
  • 3.符合 sepsis 3.0 的诊断标准;
  • 4.病人或家属能够理解研究方案并愿意参与本研究,提供书面知情同意。

排除标准

  • 3.未愈肿瘤化疗、放疗、靶向治疗期间,免疫疾病接受免疫抑制或靶向药物,脓毒症起病前因血液系统疾病或接受免疫抑制治疗出现粒细胞 / 淋巴细胞减少的患者;
  • 4.不可复苏的临终状态;放弃治疗者;
  • 5.其他不符合入组标准的患者。

研究组 & 干预措施

脓毒症患者

结局指标

主要结局

28 天死亡率

次要结局

  • 淋巴细胞亚群
  • 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
  • 细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4

研究者

发起方
北京协和医院中央高水平医院临床科研专项(2022-PUMCH-B-126)

研究点 (4)

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