适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24 小时的 15 项恢复质量量表
研究概览
简要总结
评估无阿片麻醉和镇痛用于胸腔镜患者对康复质量和慢性疼痛的影响。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 患者、术后随访的麻醉医师、外科医生不知晓分组情况
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄＞18 岁，ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级拟择期行 VATS 肺部分切除术的患者。
排除标准
- •对研究用药过敏或禁忌；
- •严重肝功能障碍（总胆红素≥2mg/dl）；
- •严重肾功能障碍（肾小球滤过率≤60ml* min^-1 *1.73m^-2）；
- •术前心率＜50 次 / 分、病窦综合征、严重心脏传导阻滞；
- •体重指数＞30kg m^2；
- •痴呆或明显的神经系统疾病（如脑卒中、癫痫、颅内肿瘤、帕金森病史等）；
研究组 & 干预措施
OFA 组
OBA 组
结局指标
主要结局
术后 24 小时的 15 项恢复质量量表
次要结局
- 术后 48 小时的 QoR-15 评分
- 3 分钟谵妄诊断量表(术后第 1 天至第 7 天（若术后住院时间＜7 天，则随访至出院当天）)
- 疼痛治疗镇痛评分满意度的总体效益(术后 6 小时、24 小时和 48 小时)
- 急性疼痛数字评分(术后 6 小时、24 小时和 48 小时)
- 术后镇痛药物剂量
- 患者静息时慢性疼痛的强度(术后 1 个月、3 个月)
研究者
研究点 (1)
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