ChiCTR2100052777已完成回顾性研究
一项缺血性卒中患者使用依洛尤单抗治疗的真实世界、回顾性、队列研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 低密度脂蛋白
研究概览
简要总结
旨在评价缺血性卒中患者使用依洛尤单抗治疗 1、3、6 和 12 个月 LDL-C 水平较基线变化的绝对值及百分比。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 87（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁，在院期间开始使用依洛尤单抗 140mg/2 周或者 420mg/月，至少接受过一次随访。
排除标准
- •接受其他药物试验或者有任何依洛尤单抗说明书上所提及的禁忌症。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
低密度脂蛋白
次要结局
- 颈动脉内膜厚度
- 颅内狭窄率
研究者
研究点 (1)
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