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Clinical Trials/ChiCTR2000040822
ChiCTR2000040822CompletedPhase 4

小剂量速尿联合氨茶碱对感染性休克患者肾功能的影响

国家自然科学基金委1 site in 1 country109 target enrollmentStarted: January 1, 2017Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
109
Locations
1
Primary Endpoint
血清肌酐

Study Overview

Brief Summary

1.探讨氨茶碱联合小剂量呋塞米对感染性休克患者肾血流和肾功能的影响; 2.探讨氨茶碱联合小剂量呋塞米对染性休克患者 AKI 发病率、CRRT 需求以及生存率的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 入住 ICU 诊断为感染性休克患者。感染性休克诊断标准:①有明确感染灶;②有全身炎症反应存在;③收缩压低于 90mmHg,或较原来基础值下降 40mmHg,经积极液体复苏(20~40ml/kg)后血压没有反应,或需血管活性药维持;④伴有器官组织的的低灌注,如尿量<30ml/h,或有急性意识障碍等。

Exclusion Criteria

  • ①年龄﹤18 岁;②怀孕;③有肾移植病史;④肾动脉狭窄;⑤单侧肾;⑥有慢性肾病史或肾小球滤过<15ml/(min·1.73m2)或者接受慢性血液透析治疗患者⑦身体质量指数>40kg/m2;⑧既往有氨茶碱或者呋塞米过敏史患者;⑨有活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者

Arms & Interventions

试验组

小剂量呋塞米和氨茶碱

对照组

生理盐水

Outcomes

Primary Outcomes

血清肌酐

血尿素氮

肌酐清除率

肾小球滤过率

尿量

Secondary Outcomes

  • 红细胞压积
  • 白蛋白
  • 中心静脉压

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金委

Study Sites (1)

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