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临床试验/ChiCTR-IPR-16008895
ChiCTR-IPR-16008895招募中4 期

不同剂量羟考酮复合异丙酚对宫腔镜手术的麻醉效果,一项前瞻性,随机,对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
异丙酚诱导用量

研究概览

简要总结

本研究拟比较宫腔镜手术患者不同剂量羟考酮复合异丙酚的麻醉效果,旨在探讨羟考酮配伍异丙酚的适宜剂量。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 年龄 20~52 岁,体重 42~69kg,BMI17~27kg/m2,ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级

排除标准

  • 除外严重心肺疾病,精神疾病,对研究药物过敏,长期服用阿片类药物史

研究组 & 干预措施

羟考酮 0.15mg/kg

麻醉诱导采用静脉注射羟考酮 0.15mg/kg 和异丙酚

单纯异丙酚组

麻醉诱导采用静脉注射异丙酚

羟考酮 0.05mg/kg 组

麻醉诱导采用静脉注射羟考酮 0.05mg/kg 和异丙酚

羟考酮 0.10mg/kg

麻醉诱导采用静脉注射羟考酮 0.10mg/kg 和异丙酚

结局指标

主要结局

异丙酚诱导用量

异丙酚维持用量

异丙酚总用药量

异丙酚总用药时间

异丙酚单位时间用量

手术时间

体动反应

苏醒时间

心血管事件

低氧血症

不良反应

数字疼痛评分

血压

心率

脉搏氧饱和度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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