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临床试验/ChiCTR2100042977
ChiCTR2100042977进行中(未招募)不适用

改良式一次性无菌吸痰管在气道吸痰患者中的效果观察

无需经费支持,仅需患者知情同意1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年1月23日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
气道粘膜出血发生情况

研究概览

简要总结

为了可以减少患者吸痰发生的并发症,缩短住院时间,提高患者对我们工作的满意度,提高我们的护理质量,我们选择了由医院原本一直使用的一次性无菌吸痰管,经过自主改良一次性无菌吸痰管始端的受力结构,进而降低吸痰管始端对气道粘膜刺激,降低患者气道粘膜损伤的发生率,降低吸痰管对患者带来的不适感受。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
67 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • (1)需要气道吸痰的成年住院患者;
  • (2)不能自行排出痰液、无力咳痰或建立人工气道的患者;
  • (3)符合吸痰指征及时机的患者。

排除标准

  • (1)凝血功能异常的患者;
  • (2)气道出血、咯血的患者;
  • (3)上消化道出血的患者;
  • (4)正在妊娠或哺乳或者计划在研究期间妊娠的女性;
  • (5)合并有哮喘或严重支气管痉挛、颅底骨折等疾病的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

改良式一次性无菌吸痰管

对照组

一次性无菌吸痰管

结局指标

主要结局

气道粘膜出血发生情况

吸痰需要的时间

吸出的痰量

吸痰时痛苦面容的反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
无需经费支持,仅需患者知情同意

研究点 (1)

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