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临床试验/ChiCTR-IOR-16007734
ChiCTR-IOR-16007734尚未招募不适用

可视软镜引导下三种气管导管经鼻气管插管的对比研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2016年1月17日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
时间

研究概览

简要总结

对比钢丝加强管, BlockBuster 导管和 PVC 管经鼻气管插管的难易程度与并发症

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.拟于全身麻醉下行择期手术;
  • 2.年龄 18~70 岁;
  • 3.ASA I-III 级;
  • 4.理解知情同意书,并同意在本研究前签署知情同意书。

排除标准

  • 1.经口、鼻或胸科手术;
  • 2.既往有鼻衄、鼻手术史或有经鼻气管插管史,鼻腔有通气障碍或两侧通畅度差异较大
  • 3.上气道疾患或有出血倾向;
  • 4.困难面罩通气等病史或者外貌预示有严重困难气道而必须行清醒插管

研究组 & 干预措施

加强组

加强型气管导管

BlockBuster 组

BlockBuster 气管导管

PVC 组

PVC 气管导管

结局指标

主要结局

时间

阻力

染血

并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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