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Clinical Trials/ChiCTR-OCC-13003964
ChiCTR-OCC-13003964CompletedNot Applicable

早发型新生儿败血症感染标志物的临床研究

医院自筹1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: January 1, 2014Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
血常规

Study Overview

Brief Summary

观察早发型新生儿败血症的相关炎症因子水平变化,了解它们对早发型新生儿败血症的诊断价值。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
病例对照研究

Eligibility Criteria

Ages
1 to 1 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 选择 2014 年 01 月- 2016 年 12 月收住淮安市妇幼保健院且符合下列条件之一的新生儿:呼吸困难 / 窒息、心动过速 / 心动过缓、低血压 / 灌注不良、低体温 / 发热、癫痫发作 / 易激惹婴儿 / 嗜睡 / 拒乳、呕吐 / 喂养不耐受 / 肠梗阻、胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、妊娠小于 35 周、白细胞计数<5×109/L 及 CRP>10mg/L。

Exclusion Criteria

  • 1.先天性畸形的儿童。2.家长拒绝参加此项研究。

Arms & Interventions

感染组

抗生素治疗至少 7 天

非感染组

抗生素治疗在 48-72 小时后停止

Outcomes

Primary Outcomes

血常规

降钙素原

白介素-6

白介素-8

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
医院自筹

Study Sites (1)

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