Tilsætning af sufentanil til interskalenerblokade ved skulderoperatio

Phase 1

• Conditions: Postoperative smerter efter arthroskopisk skulderoperation; MedDRA version: 12.0Level: LLTClassification code 10003393Term: Arthropathy, unspecified, involving shoulder region

• Registration Number: EUCTR2009-015752-22-DK
• Lead Sponsor: Bent Gymoese Jørgensen

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Results First Posted: 1900-01-01
• Study Start: 2009-11-09
• Last Update Posted: 2 August 2021

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: 30

Inclusion Criteria

* skulderoperation
* ASA I-III
* alder 18-80

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

* graviditet
* Svær KOL
* intolerans overfor Keton/sufentani
* kroniske smerter (fast opioidbehandling)
* RA
* DM med polyneuropathi
* Kontraindikationer i hht. produktresume
* kontraindikation mod anlæggelse af interskalenerblokade

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method
Main Objective: Undersøgelsen skal afklare om varigheden af den smertedæmpende virkning af interskalenerblokade med ropivacain forlænges ved tilsætning af sufentanil. ;Secondary Objective: * smerteniveau (værste/gennemsnitlige)<br>* supplerende smertebehandling<br>* bivirkninger;Primary end point(s): Tid til smertedebut af moderate til svære smerter