PHARMACOCINETIQUE DU SEVOFLURANE LORS D’UNE SEDATION SUR 48H EN REANIMATION AVEC LE SYSTEME ANACONDA : EVALUATION CHEZ LE PATIENT OBESE. - CiSevOb
- Conditions
- Patient de Réanimation sous ventilation artificielle nécessitant une sédation de 48 h.
- Registration Number
- EUCTR2010-020044-35-FR
- Lead Sponsor
- CHU Clermont-Ferrand
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
- patients du service de Réanimation Adulte du Pr BAZIN, Hôtel-Dieu
- patients de plus de 18 ans
- BMI entre >30
- clairance de la créatinine > 70 ml/min
- insuffisance hépato-cellulaire grave
- patients nécessitant une ventilation mécanique sous sédation pour une durée prévisible supérieure à 48h.
- patients ayant donné leur consentement selon les modalités décrites par la loi de santé publique du 9 août 2004.
- si le patient n’est pas conscient au moment de l’inclusion, c’est une personne de confiance (conjoint, enfant ou autre) qui accepte ou non de signer le formulaire de consentement et donc l’inclusion dans l’étude.
- patients bénéficiant d’un régime de Sécurité Sociale
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
- femmes enceintes
- femmes allaitantes
- hypersensibilité aux agents anesthésique halogénés
- hypersensibilité au rémifentanil ou à d'autres dérivés du fentanyl ou à l'un des excipients
- refus du protocole
- patients inclus dans un autre protocole ou en période d’exclusion
- âge < 18 ans.
- antécédents personnels ou familiaux d’hyperthermie maligne
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Les concentrations plasmatiques de sévoflurane et hfip seront déterminées chez des patients de Réanimation obèse (bmi>30) sous ventilation mécanique sédatés par ce produit administré au moyen du système AnaConDa sur 48 h. L'objectif principal consiste à établir le profil pharmacocinétique des concentrations plasmatiques en sévoflurane lors d’une administration de 48h pour sédation, avec le système AnaConDa.;Secondary Objective: On pourra déterminer une influence du sexe, du poids, de la taille et de l’âge sur le comportement pharmacocinétique du sévoflurane.;Primary end point(s): - Les valeurs des concentrations plasmatiques mesurées au Laboratoire de Contrôle et Développement de la Pharmacie centrale du CHU de Clermont-Ferrand.<br>- Les données patients : âge, poids, taille, sexe, clairance de la créatinine<br>
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method