Recherche de la DE90 d'un bolus de sufentanil pour l'analgésie des soins douloureux de nursing des malades intubés de réanimation - Reanursuf
- Conditions
- patients intubés en réanimation sous ventilation mécanique
- Registration Number
- EUCTR2009-014741-89-FR
- Lead Sponsor
- Centre Hospitalier de Toulouse
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- 80
Sujets majeurs de moins de 80 ans
patients hospitalisés en réanimation
Sous ventilation mécanique invasive
Sédatés depuis 3 jours par MIDAZOLAM, dose mini pour Ramsay 2 à 4
Analgésiés par SUFENTANIL, dose minimale pour BPS 3 à 4
Consentement éclairé de la famille recueilli
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Impossibilité d’évaluation de la BPS (Tétraplégie, Curarisation, Coma post anoxique, mort encéphalique)
-Indication à une sédation profonde (TC grave, Choc septique, SDRA sévère)
-Sujets dialysés, Insuffisance rénale sévère à terminale
-Insuffisance hépatique terminale
-possibilité d’utiliser une échelle d’autoévaluation
-IMC >35 ou < 18
-personne donnant le consentement sous tutelle ou repris de justice
-médicaments interdits (morphiniques et antalgiques autres que sufentanil et paracétamol et anti-dépresseurs de type IMAO)
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method