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临床试验/ChiCTR1900022625
ChiCTR1900022625尚未招募Unknown

不同插管剂量的顺式阿曲库铵对术中神经监测的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
神经监测数值

研究概览

简要总结

研究不同插管剂量的顺式阿曲库铵对甲状腺手术中神经监测的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)择期行气管插管全麻下甲状腺手术的患者;2)ASA 分级 I~II 级;3)年龄 18~75 周岁;4)BMI< 32 kg·m-2

排除标准

  • 1)妊娠或哺乳期妇女;2)严重高血压患者;3)心肺功能不全患者;4)合并严重心脑血管疾病患者;5)有精神疾病的患者;6)术前评估可能存在困难面罩通气的患者;7)对研究应用的药物过敏的患者

研究组 & 干预措施

2

1 倍 ED95 顺式阿曲库铵

1

1 倍 ED95 顺式阿曲库铵

3

3*ED95 顺式阿曲库铵

结局指标

主要结局

神经监测数值

Cooper 评分

IDS 评分

次要结局

  • 血流动力学变化

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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