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临床试验/ChiCTR2600123311
ChiCTR2600123311尚未招募Unknown

危重症患者创伤后应激障碍(PTSD)队列研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2026年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
心理评估量表

研究概览

简要总结

建立危重症患者 PTSD 多模态队列数据库,覆盖 ICU 住院期至出院后 1 年随访,探索危重症患者 PTSD 的发生率、危险因素及症状发展轨迹,构建基于临床信息、心理量表和生理信号的风险预测与早期预警模型。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ICU 住院时间>=72 小时;
  • 3.本人或家属签署知情同意

排除标准

  • 1.病情极危重,随时死亡;
  • 2.重大神经系统疾病(如重度颅脑损伤)的患者;
  • 3.不能完成随访者,包括不能完成量表、问卷的患者。

结局指标

主要结局

心理评估量表

次要结局

  • 生活质量量表

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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