ChiCTR-OCH-12001997已完成不适用
HBVDNA 定量和 qHBsAg 对 CHB 临床预后的评价及与肝脏储备功能的相关性研究
自筹0 个研究点目标入组 200 人开始时间: 2011年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 主要终点
- qHBsAg
研究概览
简要总结
通过定期监测 CHB 患者 HBVDNA 定量、qHBsAg 及肝纤维化指标评价其对疾病预后的影响,并观察上述指标与肝脏储备功能的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •慢性乙型病毒性肝炎病史超过 1 年,回顾性的收集本院慢性乙肝中度、慢性乙肝重度、乙肝后肝硬化、肝衰竭、乙肝后肝癌患者,其中包括疾病病情由轻进展到重甚至肝脏失代偿
排除标准
- •如果受试者不符合入选标准,或观察到以下任意一种情况则排除入组:(1)合并丙型肝炎病毒、药物性肝炎、自身免疫性肝病、HIV 或其他病毒感染(2)患有其余遗传性或继发性性肝脏疾病;(3)合并严重内科疾病。
研究组 & 干预措施
5 组
Nil
结局指标
主要结局
qHBsAg
HBV-DNA
肝脏储备功能检测
肝纤维化指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
相似试验
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