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临床试验/ChiCTR2100041613
ChiCTR2100041613进行中(未招募)不适用

基于影像组学预测头颈癌放疗敏感性

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年2月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
磁共振

研究概览

简要总结

1.评估与头颈癌放疗敏感性相关的临床因素和影像学; 2.基于影像组学,在治疗前建立放疗敏感性的最有预测模型。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.诊断为头颈部肿瘤;
  • 2.年龄 18-80 周岁,男女不限;
  • 3.放疗前实验室检查符合以下要求:WBC ≥ 4.0×10^9/L,中性粒细胞计数 ≥ 2.0×10^9/L ,PLT ≥ 100×10^9L,HB ≥100g/L(未输血的情况下);总胆红素、ALT、AST ≤ 1.5 倍正常值上限;血肌酐 ≤ 正常值上限(肌酐清除率≥65mL/min);

排除标准

  • 1.其他部位肿瘤病史;
  • 2.放疗前影像学图像存在伪影;
  • 3.妊娠(经尿 / 血检确认)、哺乳女性;
  • 4.合并有未控制的糖尿病、高血压和严重的心血管或者肺部疾病者。

结局指标

主要结局

磁共振

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC, PV+, PV-

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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