CTR20191024已完成不适用
盐酸多奈哌齐片在健康人体中空腹 / 高脂餐后生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2019年5月24日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72h
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以江苏豪森药业集团有限公司提供的盐酸多奈哌齐片为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与卫材（中国）药业有限公司生产的盐酸多奈哌齐片（商品名：安理申®）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。观察受试制剂盐酸多奈哌齐片和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁，男女均可；
- •体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.0~28.0 范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；
- •健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者；
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
- •体格检查、血常规、血生化、尿常规、12-导联心电图、凝血功能、乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体抗体、酒精呼气测试、滥用药物筛查等检查异常且具有临床意义者，以研究医生判断为准；
- •收缩压≥140mmHg 或<90mmHg，或舒张压≥90mmHg 或<60mmHg，或脉搏<60 次 / 分或>100 次 / 分者；
- •既往或现在有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等严重疾病史，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何情况或病情者；
- •接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •已知对本品或其辅料过敏者，或对其他药物、食物或接触物等过敏，或过敏体质者（如：易发生哮喘、皮疹等）；
- •有心血管疾病史包括有心血管疾病风险者，有溃疡史或消化道出血史者；
- •有精神或神经系统疾病史，及精神或神经病家族史者；
- •有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史者；
- •筛选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能禁烟者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（>450mL），或接受输血或使用血制品者；
- •在服用研究药物前 14 天使用了任何处方药、非处方药或草药者（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
- •在服用研究药物前 1 个月内使用了任何可以改变 CYP3A4/5、CYP2D6 肝药酶活性的药物（如：CYP3A4/5 酶系抑制剂-酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、茚地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑等；CYP3A4/5 酶系诱导剂-地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等；CYP2D6 酶系抑制剂-胺碘酮、阿米替林、安非他酮、塞来昔布等；CYP2D6 酶系诱导剂-利福平、苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等）者；
- •在服用研究用药前 7 天内服用过葡萄柚及葡萄柚的饮品者；
- •在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品；
- •试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物者；
- •在研究前筛选阶段或随机前新发疾病者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •不能耐受静脉穿刺采血者，晕针或晕血者，潜在静脉采血困难者；
- •女性受试者在筛查期或试验过程中处在哺乳期或妊娠结果阳性者；
- •受试者（包括受试者伴侣）在给药前 2 周至研究药物末次给药后 3 个月内有生育计划，或无法保证在此期间性生活中采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施，或在此期间有捐精 / 捐卵计划者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72h
时间窗: 至给药后 72h
次要结局
- 次要药代动力学评价指标包括：Tmax，t1/2z 等(至给药后 72h)
- 安全性评价指标包括临床症状、生命体征、实验室检查指标、12-导联心电图、体格检查等(至试验结束)
研究者
孙长安
江苏豪森药业集团有限公司
研究点 (1)
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